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para-tert. Butylphenol (PTBP)

Para-tert. Butylphenol (PTBP) gehört zur chemischen Klasse der Phenole und wird in der Industrie vor allem zur Produktion von Kunstharzen eingesetzt. Die Verbindung geht aus einer Reaktion von tert-Butanol mit Phenol hervor, die großtechnisch bei hohem Druck und Temperaturen von 250 °C durchgeführt wird. Alternativ ist eine Gewinnung aus Isobutylen und Phenol möglich.

In der chemischen Industrie wird para-tert. Butylphenol vorrangig als Monomer für die Herstellung komplexer Kunststoffe und Kunstharze verwendet. Die Verbindung ist unter anderem für die Produktion von Epoxidharzen und Phenolharzen von Bedeutung, welche in Beschichtungen, Klebstoffen und Farben als Härter eingesetzt werden.

Bei PENPET können Sie zuverlässig die benötigte Menge para-tert. Butylphenol ab Lager bestellen. Für ein individuelles Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. Die Lieferung erfolgt in Form kristalliner Schuppen, wahlweise in Säcken zu 25 kg oder in Big Bags mit 500 kg Inhalt.

CAS-Nr. 98-54-4
EINECS-Nr. 202-679-0
Summenformel: C10H14O

Synonyme: 4-tert-Butylphenol, 1-tert-Butyl-4-hydroxybenzol, p-tert-Butylphenol, 4-(1,1-Dimethylethyl)phenol, Butylphen, 1-Hydroxy-4-tert-Butylbenzol, Para tertiary butylphenol, PTBP

Anwendungsbeispiele: Herstellung von Epoxidharzen, Phenolharzen und Polycarbonaten, Einsatz als Weichmacher

Strukturformel von para-tert. Butylphenol (PTBP)

Spezifikationen

Weitere Informationen

Para-tert. Butylphenol besteht aus einem Phenolstruktur sowie einer tert-Butyl-Gruppe. Diese ist mit dem Kohlenstoffatom verbunden, welches der Hydroxygruppe des Phenols genau gegenüberliegt. Damit ist para-tert. Butylphenol nur eine der drei isomeren Formen von tert. Butylphenol. Diese Isomere unterscheiden sich durch die Position des angeschlossenen tert-Butyl am sechseckigen Ring aus Kohlenstoffatomen und dem damit einhergehenden Abstand dieses Bestandteils von der Hydroxygruppe. Bei der Herstellung von para-tert. Butylphenol können auch Mengenanteile der beiden anderen Isomere 2-tert. Butylphenol sowie 3-tert. Butylphenol entstehen.

Para-tert. Butylphenol besitzt mit der Hydroxygruppe des Phenols nur eine funktionelle Gruppe und wird daher in Polymerisationen eingesetzt, um Kettenstrukturen abzuschließen. Auf diese Weise lassen sich die Größe sowie das Molekulargewicht der gebildeten Polymere regulieren.

Para-tert. Butylphenol ist ein Feststoff mit weißer Farbe und einem phenoltypischen Geruch. Die Verbindung ist in Wasser nur schwer löslich. Gute Lösungsmittel für para-tert. Butylphenol sind hingegen Ethanol, Chloroform und Diethylether.

Unter den empfohlenen Lagerbedingungen ist para-tert. Butylphenol stabil. Beim Erhitzen zersetzt sich der Stoff, wobei Kohlendioxid und Kohlenmonoxid freigesetzt werden. Para-tert. Butylphenol ist brennbar, in Reinform jedoch nicht entzündlich. Explosionsgefahr kann allerdings durch die Bildung von Staub-Luft-Gemischen entstehen.

Trotz der Anwesenheit einer Hydroxygruppe verhält sich para-tert. Butylphenol nicht wie ein Alkohol, sondern ähnlich anderen Phenolverbindungen eher wie eine schwache Säure. Es sollte nicht mit starken Reduktionsmitteln wie Hydriden, Nitriden oder Alkalimetallen in Kontakt kommen.

Para-tert. Butylphenol bewirkt starke Reizungen an Haut, Atemwegen und Augen. Direkter Kontakt kann am Auge zu schwerwiegenden Schäden führen. Andauernder oder wiederholter Hautkontakt kann langfristige Sensibilisierungen, Dermatitis und Pigmentstörungen wie Leukoderma auslösen. Die Einnahme von para-tert. Butylphenol sowie intensiver Hautkontakt können zu Organschädigungen führen. Butylphenol steht zudem im Verdacht, die Fruchtbarkeit und die Gesundheit eines Kindes im Mutterleib zu beeinträchtigen.

Para-tert. Butylphenol ist für Wasserorganismen sehr giftig und verursacht langfristige Schäden in Gewässern, unter anderem durch Einwirkung auf den Hormonhaushalt von Fischen. Eine Freisetzung der Verbindung in die Umwelt ist zu vermeiden.

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